測定地夸磷索鈉含量！！！

    通過上調(diào)細(xì)胞內(nèi)的 鈣離子濃度，促進(jìn)水分及黏蛋白的分泌，進(jìn)而改善干眼 癥癥狀，是一種治療干眼癥的新型藥物。截至 2022 年 5 月 25 日，國內(nèi)尚無藥品生產(chǎn)企業(yè)取得地夸磷 索鈉滴眼液批準(zhǔn)文號(hào)，也無其含量測定的相關(guān)報(bào)道。本 研究中采用反向離子對(duì)高效液相色譜法測定了地夸磷 索鈉的含量。BP211D 型電子天平（德國賽多利斯公司，精度 為十萬分之一）；UV - 2600i 型紫外可見分光光度計(jì)， LC - 2030 Plus 型高效液相色譜儀，LC - 20 AD 型高效 液相色譜儀，均購自日本島津公司；Agilent 1220 infinity LC 型高效液相色譜儀（美國安捷倫科技公司）；DL - 204 型電熱恒溫干燥箱（天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公 司）；KQ - 800DE型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器 有限公司，功率為1 600 W，頻率為40 kHz）。

    前期試驗(yàn)中，取對(duì)照品 10 mg，精密稱定，加純化 水，制成每 1 mL溶液中含地夸磷索鈉 50 μg的溶液，采 用紫外分光光度計(jì)于 200～400 nm 波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃 描。結(jié)果地夸磷索鈉溶液約在 205 nm 及 262 nm 波長處 有最大吸收，由于205 nm只檢測到該峰末端部分，屬紫 外末端吸收，故檢測波長選擇262 nm。樣品連續(xù)進(jìn)樣時(shí)間不宜過長，超過6 h，色譜峰逐漸 漂移，峰形走樣變形，理論板數(shù)變小，拖尾因子變小；超 過 10 h，單峰變?yōu)殡p峰，理論板數(shù)進(jìn)一步變小，柱效下 降，易導(dǎo)致泵和色譜柱損壞。故建議進(jìn)樣時(shí)間控制在4 h 內(nèi)，試驗(yàn)結(jié)束后需加倍延長沖洗色譜柱的時(shí)間。